अपनी मां से प्रेरित होकर, महिला ने 11,000 से अधिक कैंसर रोगियों और देखभाल करने वालों को परामर्श दिया

“मेरी मां नियमित जांच के लिए अस्पताल गई थीं। वह अंतिम चरण के कैंसर निदान के साथ वापस आई,'' अल्पा धरमशी, एक परामर्शदाता, जिन्होंने कैंसर रोगियों और उनके परिवारों की सहायता के लिए 19 वर्षों से अधिक समय बिताया है, साझा करती हैं। अल्पा की मां, मीनाक्षी नरेंद्र लोदाया ने उम्मीदों पर पानी फेर दिया, जब उन्हें बताया गया कि उनके पास जीने के लिए केवल दो सप्ताह बचे हैं। इसके बजाय, वह अत्यधिक मानसिक दृढ़ता दिखाते हुए एक दशक तक जीवित रही। अल्पा कहती हैं, ''मेरी मां एक योद्धा थीं।'' “उसने आश्वस्त रहकर और इसे खुद को परिभाषित करने से इनकार करके साबित कर दिया कि कैंसर 'दिमाग का खेल' है।” विज्ञापन मीनाक्षी ने सिर्फ अपनी लड़ाई ही नहीं लड़ी; उसने अपनी ताकत दूसरों तक पहुंचाई। उपचार प्राप्त करने के दौरान, उन्होंने साथी रोगियों का समर्थन किया, उन्हें ध्यान से सुना और भावनात्मक सांत्वना दी। अल्पा याद करती हैं, ''वह कई लोगों के लिए समर्थन का स्तंभ बन गईं।'' अपनी माँ के लचीलेपन से प्रेरित होकर, अल्पा ने अपना जीवन कैंसर रोगियों और उनके प्रियजनों को उनकी यात्रा में मदद करने के लिए समर्पित कर दिया। “मुझे हमेशा यह अपराधबोध रहेगा कि मैं व्यक्तिगत कारणों से अपनी माँ की प्राथमिक देखभाल करने वाला नहीं था। कैंसर रोगियों की मदद करने के अपने मिशन से, कहीं न कहीं मैं खुद को समझा रही हूं और अपनी मां की याद में ऐसा कर रही हूं,'' अल्पा कहती हैं, जो लगभग दो दशकों से परामर्श क्षेत्र में हैं और 10,000 से अधिक परिवारों की मदद कर रही हैं, एक भी पैसा नहीं ले रही हैं। अल्पा का मजेठिया फाउंडेशन का दौरा: उत्तरी कर्नाटक में पहला धर्मशाला। उपशामक देखभाल, शोक, शोक परामर्श, आत्महत्या की रोकथाम और वृद्धावस्था मानसिक स्वास्थ्य जैसे क्षेत्रों में विशेषज्ञता, अल्पा बेंगलुरु में इंडियन कैंसर सोसाइटी में भावनात्मक सहायता टीम का नेतृत्व करती है। वह नियमित रूप से शहर भर के नौ अस्पतालों में ऑन्कोलॉजी वार्डों का दौरा करती हैं। अल्पा एक निजी प्रैक्टिस भी चलाती हैं, 'पहचान – खुद को पहचानने में मदद करने का एक मिशन'। 54 वर्षीय व्यक्ति 2007 से 'बंजारा हेल्पिंग हैंड' और 'सनमन सोसाइटी' जैसे संगठनों के साथ सक्रिय रूप से स्वयंसेवा कर रहे हैं, कैंसर रोगियों और उनकी देखभाल करने वालों का समर्थन कर रहे हैं। वह करुणाश्रय (बैंगलोर हॉस्पिस ट्रस्ट) को भी समय समर्पित करती हैं। वह स्वामी विवेकानंद युवा आंदोलन (एसवीवाईएम) के तहत जीवन के अंत के रोगियों को घर-आधारित उपशामक देखभाल परामर्श प्रदान करती है। उनके व्यापक स्वयंसेवी कार्यों में 'डिग्निटी फाउंडेशन (बुजुर्गों का समर्थन करना)', 'हेल्पिंग हैंड', 'यूथ फॉर सेवा' और 'द आर्ट ऑफ लिविंग' जैसे गैर सरकारी संगठनों के लिए परामर्श शामिल है, जहां उन्होंने बैंगलोर सेंट्रल जेल में कैदियों के साथ काम किया है। . उन्होंने मुंबई के टाटा मेमोरियल अस्पताल में 'कोपविथकैंसर – मदत ट्रस्ट' के साथ भी सहयोग किया है। 'उनसे मरीजों के रूप में नहीं, लोगों के रूप में बात करें' नेशनल सेंटर फॉर डिजीज इंफॉर्मेटिक्स एंड रिसर्च के अनुसार, भारत में नौ में से एक व्यक्ति को अपने जीवन में किसी न किसी समय कैंसर निदान का सामना करने की संभावना है। अपने शारीरिक नुकसान के अलावा, कैंसर मानसिक और भावनात्मक कल्याण को गहराई से प्रभावित करता है, जिससे मनोवैज्ञानिक सहायता महत्वपूर्ण हो जाती है। अल्पा जोर देकर कहती हैं, ''प्रत्येक कैंसर रोगी को इससे निपटने में मदद के लिए एक परामर्शदाता की आवश्यकता होती है।'' वह बताती हैं कि परिवार अक्सर मरीजों से निदान छिपाते हैं, उन्हें डर होता है कि वे जीने की इच्छा खो देंगे। जबकि वह उनके दृष्टिकोण को समझती है, अल्पा का मानना ​​​​है कि मरीज़ अपनी व्यक्तिगत और पारिवारिक आकांक्षाओं को पूरा करने के लिए ईमानदारी के पात्र हैं। अल्पा अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण प्रक्रिया के बाद एक मरीज को परामर्श प्रदान कर रही है। वह कहती हैं कि समाज अक्सर व्यक्तियों को उनकी बीमारी तक सीमित कर देता है, जिससे उनकी उपलब्धियों और पहचान पर ग्रहण लग जाता है। “कैंसर रोगियों को दया की नज़र से देखा जाता है, जो अविश्वसनीय रूप से विषाक्त है। मेरा दृष्टिकोण सरल है – उनसे लोगों के रूप में बात करें, मरीज़ों के रूप में नहीं। अक्सर, उन्हें वहां मौजूद रहने और सुनाए जाने वाले किसी व्यक्ति की ज़रूरत होती है,'' वह बताती हैं। अल्पा का कहना है कि ज्यादातर समय, वह और उनके स्वयंसेवक मरीजों के सामने अपने एनजीओ का जिक्र नहीं करते क्योंकि नाम से बहुत सारी जानकारी मिल जाती है। अल्पा बताती हैं, ''जब मरीज कैंसर के बारे में बात करता है तभी हम उसकी स्थिति के बारे में बात करते हैं।'' विज्ञापन मरीज अक्सर अस्पताल के वार्डों में दूसरों के संघर्ष को देखते हैं, जिससे उनमें पीड़ा और मृत्यु का डर बढ़ जाता है। अल्पा कहती हैं, “यही वह जगह है जहां मानसिक स्वास्थ्य के लिए समर्थन महत्वपूर्ण हो जाता है।” “मैं अपने मरीजों को घर जाने के बाद अस्पताल के विचारों को पीछे छोड़ने के लिए प्रोत्साहित करता हूं। पुनर्प्राप्ति के लिए मन की शांति आवश्यक है। प्रत्येक रोगी की यात्रा हमारी उंगलियों की तरह अनोखी होती है। उनके अनुभव की तुलना दूसरों से करने से लड़ाई और कठिन हो जाती है।” 'हमारे लिए देवदूत' भारत में, सामाजिक धारणाएं अक्सर लोगों को इलाज लेने से रोकती हैं, खासकर कैंसर जैसी बीमारियों के लिए। अल्पा ने इस मानसिकता को चुनौती दी: “लोग स्वेच्छा से शादी या तलाक के लिए परामर्श चाहते हैं। कैंसर के लिए क्यों नहीं, जहाँ मानसिक शक्ति स्वस्थ लड़ाई की कुंजी हो सकती है?” वह साझा करती हैं कि कई मरीज़ और देखभालकर्ता कैंसर निदान के कलंक के डर से सार्वजनिक रूप से उनके साथ जुड़ने में झिझकते हैं। वह कहती हैं, “यह दिल तोड़ने वाली बात है कि परिवार मरीज़ की भलाई के बजाय सामाजिक राय के बारे में अधिक चिंता करते हैं।” उन्होंने आगे कहा, “स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों को लाइलाज बीमारी वाले मरीजों के लिए परामर्श को भी प्रोत्साहित करना चाहिए।” विज्ञापन देखभाल करने वालों को मुख्य रूप से चिकित्सा की आवश्यकता होती है क्योंकि उनकी यात्रा किसी शारीरिक बीमारी की तरह ही चुनौतीपूर्ण होती है। मरीज़ को उचित देखभाल प्रदान करने का दबाव, वित्तीय संघर्ष आदि का भी उन पर असर पड़ता है। अल्पा एक कैंसर रोगी से बातचीत कर रही हैं। अल्पा के एक ग्राहक केतन शाह बताते हैं कि जब उनकी मां स्टेज 3 अग्नाशय कैंसर से जूझ रही थीं, तब वह पूरे परिवार के लिए समर्थन का स्तंभ थीं। “वह हमारे लिए एक देवदूत थीं, उन्होंने हमारा मार्गदर्शन किया, हमें संसाधन उपलब्ध कराए और मेरी मां के निधन के बाद भी हमारा ख्याल रखा।” “जब मेरे पिता लंबी बीमारी से जूझ रहे थे और मेरे बड़े भाई, जो मानसिक रूप से विक्षिप्त थे, के अंतिम दिनों में अल्पा मैडम ने भी हमारी मदद की। जब भी मैंने कठिन समय के दौरान उसे फोन किया, घंटों की परवाह किए बिना, उसने हमेशा यह सुनिश्चित किया कि हमारे बीच स्पष्टता हो और बातचीत के बाद हम शांति महसूस करें।'' अल्पा ने जो किया उसके लिए केतन आभारी हैं और उनके संपर्क में बने हुए हैं। कई मरीज़ पूछते हैं “मैं ही क्यों?” उनके निदान के बाद. अल्पा उन्हें यह कहने के लिए प्रोत्साहित करती है, “मुझे आज़माओ!” अपने स्वयं के अनुभवों से प्रेरणा लेते हुए, अल्पा का यह भी मानना ​​है कि भावनाएं कुछ बीमारियों से संबंधित हो सकती हैं। उदाहरण के लिए, मैंने देखा है कि कई स्तन कैंसर रोगियों के पास अनसुलझे 'मां बनने' के मुद्दे हैं – या तो उनकी मां या उनके बच्चों के साथ। हालांकि मैं चिकित्सा विज्ञान का सम्मान करती हूं, लेकिन मेरे काम ने मेरे दृष्टिकोण को व्यापक बना दिया है,'' वह सोचती हैं। सहानुभूति को प्रोत्साहित करते हुए, सात भाषाओं – हिंदी, कन्नड़, तमिल, कुछ नाम रखने के लिए – और सांकेतिक भाषा में पारंगत, अल्पा यह सुनिश्चित करती है कि उसकी परामर्श रोगियों के विविध समूह के लिए सुलभ हो। “मैंने एक बार एक मूक-बधिर महिला के साथ काम किया था जो कीमोथेरेपी के कारण अपने लंबे बाल खोने से चिंतित थी। सरल क्रियाओं का उपयोग करके, मैं उसकी चिंताओं को दूर करने में सक्षम था। दुर्भाग्य से, कई सरकारी अस्पतालों में ऐसी संचार आवश्यकताओं के लिए संसाधनों की कमी है,'' वह साझा करती हैं। संचार पर प्रकाश डालते हुए अल्पा कहती हैं, “परामर्श के लिए भाषा की कोई आवश्यकता नहीं है।” अधिकांश मरीज़ कुछ शब्द कहना और सुना जाना चाहते हैं, जिन्हें सुनने के लिए डॉक्टर को अधिक समय की आवश्यकता होती है। इंटरनेशनल डेथ डौला फाउंडेशन के सदस्य के रूप में, अल्पा लोगों को उनके निधन के बाद उनके अंतिम संस्कार की व्यवस्था करने में मदद करती है। “जीवन के अंत में परामर्श में काम करना आसान नहीं है क्योंकि हानि और दुःख हमारी प्राथमिक भावनाएँ बन जाते हैं। एक बार, एक मरीज़ ने मुझसे उसके अंतिम संस्कार में शामिल होने और उसकी माँ के लिए रोने के लिए कंधा बनने के लिए कहा, जो कैंसर से भी जूझ रही थी। मैंने अंतिम संस्कार में भाग लिया, जो कभी आसान नहीं होता,” अल्पा बताती हैं। “शुरुआत में, मैं हार को संभालने के लिए संघर्ष कर रहा था। अब, अपने गुरुओं की सलाह से, मैं बहुत जल्दी बदलाव कर सकता हूँ। मैंने आईसीयू में परामर्श प्रदान किया है क्योंकि अकेलापन बहुत बुरा लगता है और लोग मुझसे बात करते-करते मर गए हैं। जब मैं अपने घर में प्रवेश करता हूं तो मेरा मन हमेशा स्पष्ट रहता है। यह लगभग स्विच ऑन और ऑफ करने जैसा है!” वह साझा करती है। अल्पा अन्य कैंसर रोगियों को प्रोत्साहित करने के लिए विग पहन रही हैं। 2018 में, अल्पा ने अपने बाल मुंडवा लिए, जिससे कीमोथेरेपी रोगियों के लिए खुली बातचीत करना आसान हो गया। “मरीजों को पता था कि केवल एक अन्य गंजा व्यक्ति ही उनके साथ सहानुभूति रख सकता है।” उन्होंने पेहेचान में अपने छात्रों के लिए सत्र और कार्यशालाएँ लेते समय लोगों को विग पहनने के लिए प्रोत्साहित करने के लिए विग पहनना शुरू किया। आज अल्पा अपने कामों से कई लोगों के लिए प्रेरणा हैं। वाणिज्य स्नातक रश्मी शाह ने अल्पा के कारण परामर्श और चिकित्सा में रुचि विकसित की। “मैम के काम ने मुझे बहुत प्रेरित किया और मैंने उनके साथ आईसीएस में स्वेच्छा से काम करना शुरू कर दिया। जिस तरह से वह संकट को संभालती है वह वास्तव में सराहनीय है, ”रश्मि साझा करती है। “मैम हमेशा मरीजों को मुस्कुराते हुए छोड़ती थीं। काउंसलिंग के प्रति उनका जुनून बहुत बड़ा है जो उनके काम में गहराई से झलकता है,'' रश्मि बोलीं। अब उनके पास पीएचडी है, और उनकी प्रैक्टिस को 'सहारा – आशा की किरण' कहा जाता है, जहां वह दूसरों को परामर्श के माध्यम से कैंसर रोगियों की मदद करने के लिए प्रेरित करती हैं। अधिक जानकारी के लिए यहां जाएं। अरुणव बनर्जी द्वारा संपादित; सभी तस्वीरें अल्पा धरमशी के सौजन्य से